Ako dať Zantakovi mačku

Mnohí veterinárni lekári predpisujú Zantakta pre mačky v prítomnosti vredov u zvieraťa. Táto droga je určená pre ľudské telo, ale bola úspešne používaná u mačiek a psov. Zantak je liek proti vredu, ktorý blokuje histamínové H2 receptory.

Popis a indikácie na použitie

Účinná zložka v Zantaci, používaná nielen pre ľudí, ale aj pre mačky, je renitidín. V lekárňach nájdete Zantac v týchto formách:

• Potiahnuté tablety (150 a 300 mg);
• Efervescentné tablety (150 a 300 mg);
• Injekčný roztok.

Nie je nutné predpísať takéto lieky vášmu domácemu miláčikovi. Iba veterinára môže byť vypracovaný správny návod na použitie Zantak pre mačky.

Mačky Zantak môžu byť predpísané pre vredy v čreve a žalúdku, chronickú dyspepsiu, krvácanie v zažívacom trakte. Liek blokuje histamínové receptory, čo znižuje aktivitu pepsínu. Vyššie uvedené ochorenia sú veľmi závažné a vyznačujú sa rýchlym zhoršením stavu v neprítomnosti riadneho liečenia. Včera váš obľúbený pocit, a dnes je oveľa horšie. Nie je potrebné odložiť liečbu, pretože ste sa naučili presnú diagnózu.

Po aplikácii Zantacu sa zníži bazálna a stimulovaná sekrécia kyseliny chlorovodíkovej v tele. Príčinou fascinácie sekrécie kyseliny môže byť zaťaženie potravou, vplyv hormónov a ďalšie faktory. Akonáhle je vo vnútri, liek znižuje objem žalúdočnej šťavy, zvyšuje pH obsahu žalúdka. Zantak sa rýchlo vstrebáva a vylučuje sa hlavne obličkami.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Kontraindikácie a vedľajšie účinky lieku Zantak pre ľudí a mačky sú rovnaké. Pred začatím liečby si tieto informácie prečítajte, aby ste predišli zbytočným problémom.

Domáci miláčikovia, podobne ako ľudia, môžu byť alergickí na zložky Zanataky, a preto starostlivo skúmajú zloženie lieku. Nepoužívajte Zantak na liečbu malých mačiatok a mačiek počas tehotenstva. Okrem toho je aktívna zložka liečiva schopná prejsť do materského mlieka a placenty.

Individuálna dávka Zantaka mačky je potrebná, ak má zviera ochorenie pečene alebo obličiek. Vedenie liečebného postupu je potrebné len pod dohľadom veterinárneho lekára.

Medzi vedľajšími účinkami, ktoré sa môžu vyskytnúť nielen u ľudí, ale aj u mačiek, je potrebné zdôrazniť:

• tachykardia;
• závraty;
• depresie;
• Rozmazané videnie.

Zviera môže tiež vyvolať hnačku, pankreatitídu a určitý zmätok. Počas liečby môže váš maznáčik vyvinúť nauzeu a vracanie.

Zantak sa môže používať v kombinovanej terapii s inými liekmi, ale predtým by ste mali konzultovať s veterinárnym lekárom. Len odborník, ktorý vie o chorobe Vášho domáceho zvieraťa, môže predpísať trvanie a dávkovanie. Množstvo lieku, ktoré musí zviera požiť, závisí od jeho hmotnosti a individuálnych vlastností.

Vlastnosti lieku Zantak

V návode na použitie nájdete dávku lieku pre osobu, v závislosti od jeho choroby. Treba však mať na pamäti, že mačacie telo potrebuje iné dávky, pričom správny výber, ktorý pomôže iba veterinář. Najpohodlnejším spôsobom na liečbu mačky je Zantac s injekciami. Injekcia s roztokom Zantaq má rýchlejší účinok, ktorý priamo ovplyvňuje zdroj problému.

Zvyčajne sú kočkám predpísané 1 až 3 mg liečiva na 1 kg telesnej hmotnosti 2 krát denne, ak sa liečba vykonáva s tabletkami. Ak je váš zviera vhodnejší na injekciu, je potrebné vylúčiť 1-2 mg roztoku Zantaq na 1 kg telesnej hmotnosti dvakrát denne. Intravenózne a intramuskulárne môžete vstúpiť do roztoku.

Veterinári odporúčajú tento liek pre zvieratá, pretože sú vysoko kvalitné a úspešne pomáhajú pri chorobách peptických vredov. Výhody drogy sú nielen efektívnosť, ale aj jej cena. Liek Zantak pre mačky by mal byť dostatočný na úplnú liečbu, ale lekár môže predpísať ďalšie lieky.

Zantak pre mačky a psy

Dávkovanie pre mačky

Zantac pilulky. Dávka pre mačky 1 až 3 mg na 1 kg hmotnosti zvierat, v ústach 2 krát denne. Ako dať mačke pilulku?

Zantak, roztok na injekciu. Dávka pre mačky 1-2 mg na 1 kg zvieraťa, intravenózne, intramuskulárne, 2-krát denne.

Dávkovanie pre psov

Zantac pilulky. Dávka pre psov 1 až 2 mg na 1 kg hmotnosti zvierat, v ústach 2 krát denne. Ako dať pilulku psovi?

Zantak, roztok na injekciu. Dávka pre psov 1 až 2 mg na 1 kg hmotnosti zvierat, intravenózne, intramuskulárne, 2-krát denne.

Keď sa Zantac aplikuje

Liečba a prevencia exacerbácií žalúdočných vredov a dvanástnikového vredu;
žalúdočné a duodenálne vredy spojené s užívaním NSAID;
refluxná ezofagitída, erozívna ezofagitída;
Zollinger-Ellisonov syndróm;
liečba a prevencia pooperačných, "stresujúcich" žalúdočných vredov;
prevencia opätovného výskytu krvácania z horného GI traktu;
prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas anestézie (Mendelssohnov syndróm).

Analogy Zantaky

Zantak - zloženie

Formulár zloženia a uvoľnenia
Injekcia 1 ml
ranitidín (ako ranitidín hydrochlorid) 25 mg
pomocné látky: chlorid sodný; dihydroortofosfát draselný; disubstituovaný hydrogenfosforečnan sodný (bezvodý); dusík; voda na injekciu
v ampulkách s objemom 2 ml; v škatuľke s 5 ampulkami.

Tablety, potiahnuté 1 karta.
ranitidín (ako ranitidín hydrochlorid) 150 mg
300 mg
excipienty: MCC; stearát horečnatý; sodná soľ kroskarmelózy (na dávku 300 mg); metylhydroxypropylcelulóza; oxid titaničitý; triacetín
v blistri 10 alebo 15 kusov; v baleniach 2 a 4 blistrov (150 mg tablety); v blistri 10 alebo 15 kusov; v škatuľke s 1 alebo 2 blistermi (300 mg tablety).

Tablety na prípravu šumivého nápoja 1 tabuľka.
ranitidín (ako ranitidín hydrochlorid) 150 mg
300 mg
pomocné látky: bezvodý citrát monosodný; hydrogenuhličitan sodný; aspartam; Povidón K30; benzoát sodný; oranžové a grapefruitové príchute
v tubách 10 alebo 15; v krabici s 1 alebo 2 skúmavkami (efervescentné tablety 300 mg).

Jedna 150 mg tableta obsahuje 14,3 mEq (328 mg) sodíka.

Jedna 300 mg tableta obsahuje 20,8 mEq (479 mg) sodíka.

Zantac návod na použitie

1 Popis dávkovej formy
Injekčný roztok: číra, bezfarebná alebo svetložltá kvapalina.

Tablety 150 mg: biele, okrúhle, bikonvexné tablety, potiahnuté, na jednej strane ktorých je vyrytá "GX EC2".

Tablety s dávkou 300 mg: biele, oválne, bikonvexné tablety, potiahnuté, na jednej strane s označením "GX EC3".

Šumivé tablety: okrúhle ploché tablety so skosenými hranami od svetložltej až po bielu.

Farmakologický účinok
Farmakologický účinok - proti vredu.
Blokuje histamínové H2-receptory parietálnych buniek žalúdočnej sliznice.

farmakodynamika
Znižuje bazálnu a stimulovanú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej spôsobenú podráždením baroreceptorov, zaťažením potravy, pôsobením hormónov a biogénnych stimulantov (gastrín, histamín, pentagastrín). Znižuje objem žalúdočnej šťavy a obsah kyseliny chlorovodíkovej v ňom zvyšuje pH obsahu žalúdka, čo vedie k zníženiu aktivity pepsínu. Trvanie účinku po jednorazovej dávke 12 hodín.

farmakokinetika
Po podaní i / m sa rýchlo absorbuje, do 15 minút po podaní sa dosiahne Cmax (300 - 500 ng / ml). Pri perorálnom podaní je biologická dostupnosť približne 50%, Cmax v plazme sa dosiahne 2-3 hodiny po podaní. Väzba plazmatických bielkovín nepresahuje 15%. Čiastočne metabolizovaný v pečeni. Pri intravenóznej injekcii je T1 / 2 2-3 hodiny, vylučuje sa hlavne obličkami v nezmenenej forme pomocou kanalikulárnej sekrécie, malé množstvo - s výkalmi. Po IV injekcii 3H-ranitidínu sa 93% vylučuje močom a 5% v stolici; v prvých 24 hodinách sa 70% dávky vylučuje nezmenenou močom. Metabolizmus ranitidínu sa nelíši pri podávaní parenterálne a pri perorálnom podávaní a pokračuje tvorbou malého množstva N-oxidu (6%), S-oxidu (2%), desmetylranitidínu (2%) a analógu kyseliny furovej (1-2%). Má prvý účinok v pečeni. Prechádza zle cez BBB, prechádza placentou, preniká do materského mlieka (koncentrácia materského mlieka u žien počas laktácie je vyššia ako v plazme).

Indikácie lieku Zantak®
Liečba a prevencia exacerbácií žalúdočných vredov a dvanástnikového vredu;
žalúdočné a duodenálne vredy spojené s užívaním NSAID;
refluxná ezofagitída, erozívna ezofagitída;
Zollinger-Ellisonov syndróm;
liečba a prevencia pooperačných, "stresujúcich" žalúdočných vredov;
prevencia opätovného výskytu krvácania z horného GI traktu;
prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas anestézie (Mendelssohnov syndróm).

kontraindikácie
Precitlivenosť na ranitidín alebo na akúkoľvek inú zložku lieku; tehotenstvo, laktácia; vek detí (do 12 rokov).

S opatrnosťou: zlyhanie obličiek a / alebo pečene, cirhóza pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie, akútna porfýria (vrátane anamnézy).

Použitie počas tehotenstva a laktácie
Počas tehotenstva a laktácie sa má používať iba v prípadoch, keď potenciálny prínos pre matku prevažuje nad možným rizikom pre plod alebo dieťa (ranitidín prechádza placentou, preniká do materského mlieka).

Vedľajšie účinky
Injekčný roztok

Vedľajšie účinky uvedené nižšie boli pozorované počas klinických štúdií alebo počas rutinnej liečby pacientov s ranitidínom. V mnohých prípadoch nie je spojenie s príjmom ranitidínu stanovené.

Krv a lymfatické uzliny: Zmeny krvného zloženia (leukopénia, trombocytopénia), zvyčajne reverzibilné, sa pozorovali u malého počtu pacientov. Zriedkavé prípady agranulocytózy alebo pancytopénie sú hlásené, niekedy s hypopláziou alebo apláziou kostnej drene.

Kardiovaskulárny systém: bradykardia, tachykardia a AV blokáda, zriedkavo vaskulitída.

Organické videnie: rozmazané videnie, ktoré môže byť spojené so zmenami v ubytovaní.

Gastrointestinálny trakt: veľmi zriedkavo - hnačka.

Pečeň, žlčové cesty a pankreas: prechodná zmena funkčných pečeňových testov, zriedka - hepatitída (hepatocelulárna, cholestatická alebo zmiešaná), s alebo bez žltačky, zvyčajne reverzibilná, akútna pankreatitída.

Muskuloskeletálny systém: zriedkavo - artralgia a myalgia.

Neurológia / psychiatria: bolesť hlavy, niekedy ťažká a závrat, zriedkavo reverzibilný zmätenosť, depresia a halucinácie (najmä u vážne chorých a starších pacientov), ​​nedobrovoľné reverzibilné motorické poruchy.

Alergické reakcie / koža: niekedy - multiformný erytém, alopécia, reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém, horúčka, bronchospazmus, hypotenzia, anafylaktický šok, bolesť na hrudníku).

Obličky: veľmi zriedkavé - akútna intersticiálna nefritída.

Reprodukčná funkcia: zriedkavo - reverzibilná impotencia, symptómy prsnej žľazy u mužov.

Na strane tráviaceho systému: nevoľnosť, sucho v ústach, zápcha, vracanie, hnačka, bolesť brucha, akútna pankreatitída.

Zo strany krvotvorných orgánov: leukopénia, agranulocytóza, pancytopénia, hypo- a aplázia kostnej drene, imunitná hemolytická anémia.

Kardiovaskulárny systém: pokles krvného tlaku.

Na strane nervového systému: zriedka - tinitus, podráždenosť, nedobrovoľné pohyby.

Zo zmyslov: rozmazané vizuálne vnímanie, pareza.

Z muskuloskeletálneho systému: artralgia, myalgia.

interakcie
Pri aplikácii v odporúčaných dávkach ranitidín neinhibuje systém pečene cytochróm P450-oxygenázy a nezvyšuje aktivitu liekov, ktoré tento systém inaktivuje, vrátane diazepam, lidokaín, fenytoín, propranolol, teofylín a warfarín.

Fajčenie znižuje účinnosť ranitidínu.

Ranitidín zvyšuje AUC a sérovú koncentráciu metoprololu (o 80% a 50%), zatiaľ čo T1 / 2 metoprololu stúpa zo 4,4 na 6,5 ​​hodiny.

Vzhľadom na zvýšenie pH obsahu žalúdka počas jeho užívania sa môže znížiť absorpcia itrakonazolu a ketokonazolu.

Metabolizmus fenazónu, aminofenazónu, diazepamu, hexobarbitalu, propranololu, lidokaínu, fenytoínu, teofylínu, aminofylínu, nepriamych antikoagulancií, glipizidu, bufonínu, metronidazolu, antagonistov vápnika v pečeni inhibuje pečeň.

Lieky, ktoré inhibujú kostnú dreň, zvyšujú riziko vzniku neutropénie.

Pri súbežnom používaní s antacidami môže sucralfát vo vysokých dávkach narušiť absorpciu ranitidínu, takže interval medzi užívaním týchto liekov musí byť najmenej 2 hodiny.

Dávkovanie a podávanie
Vstup / v, v / m, vo vnútri.

Parenterálne. Dospelí, pomaly (viac ako 2 minúty) v / v injekcii v dávke 50 mg, ktorá je zriedená na objem 20 ml a injekčne podávaná každých 6 až 8 hodín alebo prerušovaná / infúzia rýchlosťou 25 mg / h počas 2 hodín s opakovaným podávanie počas 6 až 8 hodín alebo intramuskulárna injekcia v dávke 50 mg každých 6 až 8 hodín.

Prevencia krvácania zo stresových vredov v hornom gastrointestinálnom trakte u vážne chorých pacientov a prevencia recidivujúceho krvácania z peptických vredov: počiatočná dávka je 50 mg vo forme pomalej IV injekcie, potom dlhodobá IV infúzia rýchlosťou 0,125-0,250 mg / kg / h. Parenterálna liečba pokračuje, až kým nie je pacient schopný jesť. Pacienti v riziku môžu pokračovať v užívaní lieku Zantak® tablety 150 mg dvakrát denne.

Prevencia Mendelssohnovho syndrómu: odporúčaná dávka je 50 mg intramuskulárne alebo pomaly intravenózne 45-60 minút pred anestéziou.

Deti: žiadne údaje o použití Zantaku ® v injekcii u detí.

Použitie v prípade zlyhania obličiek: u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (Cl kreatinín menej ako 50 ml / min) sa zaznamenáva akumulácia a zvýšenie plazmatickej koncentrácie ranitidínu a odporúča sa dávka Zantaku 25 mg.

Injekčný roztok Zantak® je kompatibilný s nasledujúcimi intravenóznymi infúznymi roztokmi:
0,9% roztok chloridu sodného;
5% roztok dextrózy;
0,18% roztok chloridu sodného a 4% roztok dextrózy;
4,2% roztokom hydrogenuhličitanu sodného;
Hartmanov roztok.

Nevyužité zmesi sa musia zničiť do 24 hodín po príprave.

Keďže štúdie o kompatibilite roztokov boli vykonané len v infúznych vakoch z PVC (v skle pre bikarbonát sodný) a PVC systémoch, predpokladá sa, že s plastovými vreckami možno dosiahnuť adekvátnu stabilitu.

Dovnútra. Poťahované tablety: odobraté bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.

Šumivé tablety: pred rozpustením vo vode (najmenej 75 ml pre tablety 150 mg a najmenej 150 ml pre tablety 300 mg).

Pacienti s renálnou insuficienciou s Cl kreatinínom

Zantac: návod na použitie

Pokyn Zantak

Zantak patrí do skupiny protivredkových liečiv, blokátorov histamínových receptorov H2. Akcia trvá pol dňa.

Dostupné vo forme tabliet v obale (300 mg a 150 mg), šumivé tablety (300 mg a 150 mg kapsuly), injekčný roztok.

Aktívnou zložkou je renitidín.

Pomocné látky: metylhydroxypropylcelulóza, triacetín, magnéziumstearát, oxid titaničitý.

Podľa inštrukcií liek úspešne blokuje histamínové receptory. Liečivo má schopnosť znížiť sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, čím priamo znižuje obsah pepsínu. Keď užívate Zantak, aktivita pepsínu sa znižuje zvýšením kyslosti obsahu žalúdka.

Indikácie pre použitie Zantac

Indikácie na začiatok liečby liekom Zantak sú: vredy žalúdka a čriev (benígne); škody spôsobené používaním NSAID; žalúdočné vredy spôsobené stresom alebo chirurgickým zákrokom; erozívna a refluxná ezofagitída; chronická dyspepsia; peptické vredy; krvácanie v gastrointestinálnom systéme.

Existuje niekoľko kontraindikácií pre predpisovanie lieku: citlivosť na zložky lieku, vek menej ako 12 rokov. Neodporúča sa používať počas tehotenstva a laktácie, pretože Zantak môže prejsť do mlieka a prejsť placentou.

Pod dohľadom špecialistu s opatrnosťou je liek užívaný osobami s ochorením obličiek a pečene (nedostatočnosť a iní), akútna porfýria, cirhóza pečene.

Vedľajšie účinky

Počas celého obdobia jej existencie boli pozorované nasledujúce vedľajšie účinky: bolesť hlavy, bradykardia, tachykardia, rozmazané videnie, závrat, depresia, myalgia, zmätenosť, artralgia. Menej časté boli hnačka, vaskulitída, hepatitída, reverzibilná pankreatitída, pancytopénia, agranulocytóza, intersticiálna nefritída. Niekedy sú alergické reakcie.

Zantak je schopný maskovať rakovinu žalúdka. Z tohto dôvodu sa pred začatím podávania pacientov so žalúdočným vredom alebo keď sa objavia nové príznaky dyspepsie, je potrebné vylúčiť malignitu.

Liečivo neovplyvňuje účinok a metabolizmus amidopyrínu, barbiturátov, steroidných hormónov, meprobomátu, antihistaminík a fenotiazínov. Zantac by preto mal byť pri liečbe peptického vredu uprednostňovaný pri užívaní lieku s uvedenými liekmi.

Aplikácia tabliet Zantak

Štandardná dávka predpísaná pre dospelých je 2 x denne, 150 mg v jednej dávke ráno a večer súčasne.

V prítomnosti dvanástnikových vredov alebo žalúdka s refluxnou ezofagitídou je možné dávku zvýšiť dvakrát v noci. Účinnosť lieku nie je spojená s príjmom potravy. V prípade rôznych vredov je čas na zotavenie zvyčajne až 4 týždne. Po prvé sa uskutoční krátky priebeh liečby, ak je úspešný, podáva sa udržiavacia dávka - 150 mg pred spaním.

Liečba refluxnej ezofagitídy sa má podávať dvakrát denne, 150 mg alebo 300 mg pred spaním, trvanie liečby je 8 týždňov.

Počiatočná dávka pre Zollinger-Ellisonov syndróm je 3 x denne pri dávke 150 mg, ak je to potrebné, dávku môžete zvýšiť.

Pri chronickej epizodickej dyspepsii je dávka 2 krát denne, 150 mg, trvanie liečby je až 6 týždňov.

Ako profylaktické činidlo na vylúčenie krvácania u ťažkých pacientov zo stresových vredov a prevencie recidívy krvácania sa injekcie nahradia tablety v dávke 2 x denne 150 mg po prenesení pacientov na enterálnu výživu.

Pacienti s možnosťou výskytu syndrómu aspirácie kyselinou dostávajú 150 mg 2 hodiny pred zavedením celkovej anestézie. Odporúča sa užívať 150 mg večer v deň pred narkózou.

Pri narodení sú ženy predpísané 150 mg na začiatku pôrodu a podobnú dávku každých 6 hodín.

Klinické štúdie o používaní tabliet Zantac v detstve majú veľmi malý objem. Existujú však informácie o úspešnom užívaní lieku u detí vo veku 8-18 rokov, dvakrát denne, 150 mg.

Predávkovanie nespôsobuje vážne následky.

Zantak pre mačky

Možno použitie Zantakta pre mačky, zvyčajne vo forme injekcií. Indikácie, vedľajšie účinky, kontraindikácie u ľudí a mačiek sú podobné. Niekedy môže zviera mať alergickú reakciu na liek. Presné dávkovanie sa musí skontrolovať s veterinárom.

Zantak pre psov

Použitie Zantaktu pre psov je tiež možné. Väčšie zvieratá dostávajú rovnaké dávky ako u ľudí; stredná polovica dávky; malé psy používajú štvrtinu dávky. Indikácie, vedľajšie účinky, kontraindikácie u ľudí a psov sú podobné. Pred použitím je potrebné konzultovať s odborníkom na stanovenie dĺžky trvania liečby, úprava dávky, berúc do úvahy všetky zvláštnosti zdravia psa.

Zantakova cena

Cena Zantak sa pohybuje od 80 do 200 hrivien.

Zantak recenzie

alina

Stále mám žiadne vredy, ale niekedy po bolestiach pochádzajúcich z tukov a kostí, diagnostikovali gastritídu. Preto, 2 x ročne ako profylaxiu, beriem Zantak. A moja matka s akútnymi vredmi ju potrebuje. Môžem povedať, že účinne pôsobí, pomáha, ale v každom prípade je to liek, čo znamená chémiu. Nepijte len tak.

Andrew

Pred niekoľkými rokmi som mal operáciu na vred. Všetko bolo dobré od začiatku a znova sa objavili bolesti brucha. Po návšteve lekára na jeho radu zakúpil Zantak. Až po týždni sa to zlepšilo, neviem, či droga pomohla alebo odišla. Ale mačka je šťastná, ona bola tiež predpísaná zantak, jej zdravotný stav sa výrazne zlepšil, žiadne vedľajšie účinky boli zaznamenané.

Zantak pre psov

Zantak je liek pôvodne vyvinutý pre ľudí, ale úspešne používaný pre psov. Účinne sa používa na liečbu chorôb spôsobených zvýšenou sekréciou žalúdočnej šťavy. Má niekoľko kontraindikácií a niekedy spôsobuje vedľajšie účinky, takže by ste nemali používať bez konzultácie s lekárom.

Formy uvoľnenia

Zantak v lekárňach nachádzajúcich sa v dvoch formách - tablety a injekčný roztok. Tablety môžu byť šumivé alebo potiahnuté a obsahujú rôzne množstvá aktívnej zložky. Pri použití pre ľudí rozdielny obsah účinnej látky zjednodušuje voľbu najpohodlnejšej formy lieku, ale tablety sa neprijmú pre psov malých plemien z dôvodu neschopnosti správne vypočítať dávku a vyhnúť sa predávkovaniu, čo môže byť pre zviera nebezpečné.

Na liečbu psov sa zvyčajne používa injekčný roztok. Je to číra kvapalina, ktorá nemá žiadnu farbu. Na balenie použitých ampuliek s objemom 2 ml.

Venujte pozornosť! Ak sa roztok z otvorenej liekovky nepoužije do 24 hodín, musí sa zlikvidovať.

štruktúra

Tak v tabletách, ako aj v injekčnom roztoku je účinnou látkou ranitidín. V tabletách sa môže jeho obsah rovnať 150 alebo 300 mg av 1 ml roztoku - 25 mg. Pri výrobe bežných a šumivých tabliet s použitím rôznych excipientov. Presné zloženie lieku môže byť uvedené v pokynoch alebo na obale.

Injekčný roztok obsahuje nasledujúce pomocné zložky:

• chlorid sodný;
• dusík;
• hydrogenfosforečnan sodný;
• dihydroortofosfát draselný;
• čistená voda.

Liečivo má výrazný protinádorový účinok. Pomáha znižovať produkciu žalúdočnej šťavy, ako aj obsah pepsínu - enzýmu zodpovedného za rozklad bielkovín a kyseliny chlorovodíkovej.

Po injekcii sa liek začne účinkovať do 15 minút. Pri užívaní tabliet dosiahne maximálna koncentrácia ranitidínu v krvi po troch hodinách. Bez ohľadu na dávkovaciu formu účinná látka zachováva svoj účinok počas 12 hodín, takže užívanie lieku sa má opakovať dvakrát denne. Liek sa metabolizuje a vylučuje z tela spolu s močom a cez črevá s výkalmi.

Kedy sa uplatňuje?

V návode na použitie sa neuvádza, ak sa Zantac používa pre psov, aj keď má liek rovnaké náznaky ako u ľudí. V monoterapii alebo komplexnej terapii sa používa na vredy spôsobené rôznymi faktormi:

• nezdravá strava;
• nesteroidné protizápalové liečivá;
• užívanie agresívnych liekov;
• chemické otravy;
• zdôrazňuje atď.

Zantac sa používa na liečbu a prevenciu takýchto patologických stavov:

• duodenálne vredy;
• peptidový vred;
• pooperačné vredy;
• chronická alebo akútna gastritída;
• gastrointestinálne lézie s Helicobacter pylori;
• zápal žalúdočnej sliznice;
• zažívacie ťažkosti.

Niekedy sa lieky používajú na prevenciu opakovaného krvácania do žalúdka alebo čriev. Použitie lieku by malo byť predpísané lekárom len po vyšetrení a presnej diagnóze.

Ako podať žiadosť?

Podľa návodu na použitie sa injekcie psov Zantak vykonáva intravenózne, menej intramuskulárne alebo subkutánne. Zvyčajne sa roztok zriedi chloridom sodným a vstrekne sa veľmi pomaly (do 2 minút). Ak sa používajú pilulky, dajte im silu. Je potrebné dať do koreňa jazyka a skontrolujte, či zviera prehltne.

Dávka závisí od hmotnosti. Pre jeden kilogram hmotnosti potrebujete 2-3 mg ranitidínu. Ak sa použije roztok, je potrebné 1 ml na 1 kg. Jedna tableta s obsahom účinnej látky 150 mg je určená pre zviera s hmotnosťou 50-75 kg.

Potrebujete užívať liek dvakrát denne s intervalom 12 hodín. Trvanie liečby zvyčajne určuje lekár v závislosti od príznakov a priebehu patológie. Nadmerne dlhodobé užívanie môže byť návykové, čo nepriaznivo ovplyvní účinnosť lieku.

Venujte pozornosť! Spolu s užívaním drogy musí zviera dodržiavať stravu a lekárske odporúčania na úpravu výživy. Z potravy je potrebné vylúčiť potraviny, ktoré môžu dráždiť žalúdočnú sliznicu.

Ak je vred spôsobený Helicobacter pylori, Zantak sa používa spolu s antibiotikami.

kontraindikácie

Zantac sa nesmie používať u psov s neznášanlivosťou na ranitidín a iné zložky lieku. Tiež zakázané lieky:

• pre šteniatka;
• pre tehotné feny;
• pre dojčiace ženy.

Účinná látka je schopná preniknúť do placenty plodu a mať negatívny vplyv na jeho vývoj, takže sa liek počas gravidity používa iba vtedy, ak riziko pre sučku prevyšuje riziko pre šteňatá.

Pri chronických ochoreniach obličiek a pečene je potrebné konzultovať s lekárom. V závislosti od ochorenia je povolené používanie lieku, ale s úpravou dávky. Buďte opatrní pri používaní liekov na slabé zvieratá.

Nie je nutné kombinovať Zantac s nepriamymi antikoagulanciami (liekmi, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi) a niektorými inými liekmi, pretože ranitidín znižuje ich účinnosť.

Vedľajšie účinky

Keď netolerantné zložky Zantak môžu spôsobiť alergie. Vyjadruje sa týmito príznakmi:

• žihľavka;
• zalievanie;
• svrbenie;
• začervenanie;
• opuch, atď.

Keď sú takéto reakcie zistené, zviera musí dostať antihistaminikum proti alergiám a malo by prestať používať ďalší liek. Ak tieto opatrenia nestačí, použite symptomatickú liečbu.

Liečivo môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

• problémy s stolici (hnačka alebo zápcha);
• nevoľnosť a vracanie;
• porucha srdcového rytmu;
• zníženie krvného tlaku;
• podráždenosť a agresivita;
• apatická choroba;
• únava;
• bolesť brucha;
• ospalosť;
• nedostatok koordinácie pohybov.

Účinok lieku môže nepriaznivo ovplyvniť hormonálne pozadie, pečeň a obehový systém, stav muskuloskeletálneho systému. A aj keď väčšina vedľajších účinkov sa vyskytuje veľmi zriedkavo, je potrebné starostlivo sledovať domáce zviera počas liečby.

Predávkovanie spôsobuje kŕče, poruchy srdcového rytmu a iné srdcové problémy. V tomto prípade sa aplikuje symptomatická liečba.

Špeciálne pokyny

Liečivo nepotrebuje špeciálne pravidlá skladovania. Pri skladovaní tabliet je dôležité, aby teplota vzduchu neprekročila 30 ° C a aby roztok neprekročil 25 ° C. Priame ultrafialové lúče by nemali spadnúť na liek a zdroje tepla by mali byť ďaleko. Zvieratá a deti by nemali mať prístup k liekom.

Ak používate Zantak pre psov, nie sú potrebné špeciálne opatrenia. U ľudí s precitlivenosťou môže droga spôsobovať alergie. V tomto prípade by ste mali konzultovať s lekárom.

Náklady na balík 5 ampuliek roztoku spoločnosti Zantak stojí 120 až 180 rubľov. Pre 20 tabliet 150 mg bude musieť zaplatiť 220-250 rubľov.

Môžete si kúpiť lieky v najbližšej lekárni. Nie je potrebné vyhľadať veterinárnu lekárňu. Na nákup si nevyžaduje lekársky predpis.

Hodnotenie vlastníkov

Jurij, majiteľ psa Jack Russell Terrier plemeno:

"Po 2-krát silnom vracaní sme išli do nemocnice. Lekári diagnostikovali gastroenteritídu. Predpísané injekcie Zantak, rovnako ako Smektu a antispazmodické No-Shpu. Používali všetky lieky predpísané lekárom. Vo večerných hodinách sa pes stáva jednoduchším. On sa stal aktívnym, začal prenasledovať mačku. Liečivo nespôsobilo žiadne vedľajšie účinky alebo iné nepríjemné reakcie. "

Valentine, majiteľ francúzskeho buldogu:

"Keď sa zistilo, že pes má gastritídu s vysokou kyslosťou, Zantak bol predpísaný v kombinácii s inými liekmi. Pretože náš domáce zviera je silná alergická osoba, po niekoľkých hodinách sa objavila vyrážka, svrbenie a začervenanie, zvracanie sa zvýšilo. Liek sa musel zastaviť. Nezapadol nás. Ako efektívne je ťažké posúdiť. "

Veterinárne recenzie

Oksana, veterinárny lekár s 9 rokmi skúseností:

"Zantak je účinný liek na liečbu vredov a krvácania v gastrointestinálnom trakte. Tak ako každý iný liek môže spôsobiť vedľajšie účinky. Moji pacienti mali vracanie a hnačku, alergické reakcie, ale situácia je celkom opravená, ak je zviera pomáha včas. Výhoda lieku sa dá nazvať nízkou cenou. "

Vladimir, veterinárny lekár s 12 ročnými skúsenosťami:

"Na našej klinike je Zantak dlho trénovaný na liečbu zvierat. A hoci liek bol pôvodne určený pre ľudí, pomáha aj psom vyrovnať sa s gastritídou a vredmi. Zvieratá nie sú menej náchylné na tieto ochorenia ako ľudia. Väčšina psov to toleruje bez vedľajších účinkov a komplikácií. "

Zantac

Zantak: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Zantac

Kód ATX: A02BA02

Účinná zložka: ranitidín (ranitidín)

Výrobca: GlaxoSmithKline Manufacturing (Taliansko), Glaxo Wellcome Production (Francúzsko), Losan Pharma GmbH (Nemecko), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (Čína), Glaxo Wellcome (Španielsko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 07/11/2018

Zantak - prostriedok proti vredu, blokátor histamínu N₂-receptory.

Forma uvoľnenia a zloženie

• Obalené tablety: bikonvexný tvar, biele, na jednej strane vyryté: na okrúhlej strane - "GX EC2", na oválnom ráme - "GX EC3" (10 kusov v blistroch, v lepenkovom zväzku 1 blister);
• Šumivé tablety: od takmer bielej až svetložltej farby, ploché, okrúhle, so skosenými hranami (6 alebo 10 kusov v hliníkových blistroch, v kartónovom zväzku 1 alebo 2 blistre, 15 kusov v polypropylénovej trubici, v lepenkovom zväzku 1 tuba);
• Injekčný roztok: číra kvapalina svetložltej farby alebo bezfarebná (2 ml v ampuliach, v 5 ampulkách z kartónu).

Každé balenie obsahuje aj pokyny na použitie Zantak.

Účinná látka - ranitidín (vo forme hydrochloridu):

• 1 obalená tableta - 150 mg, 300 mg;
• 1 efervescentná tableta - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml roztoku - 25 mg.

• Poťahované tablety: stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, metylhydroxypropylcelulóza, triacetín, oxid titaničitý; okrem toho sodná soľ kroskarmelózy v oválnych tabletách;
• Šumivé tablety: hydrogenuhličitan sodný, bezvodý sodný monocyt, aspartám, benzoát sodný, povidón K30, príchuť grapefruitu, pomarančová príchuť (obsah sodíka v 1 tablete je 328 mg alebo 479 mg);
• Injekčný roztok: dihydrofosforečnan draselný, chlorid sodný, dusík, hydrogenfosforečnan sodný, disubstituovaný bezvodý, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Ranitidín - účinná látka Zantak, je blokátor histamínu H₂-receptory. Pomáha znižovať bazálnu a stimulovanú dávku potravy, podráždenie baroreceptorov, gastrínu, histamínu a ďalších biogénnych stimulátorov sekrécie kyseliny chlorovodíkovej.

Na pozadí použitia liečiva sa znižuje objem sekrécie, ako aj množstvo pepsínu a kyseliny chlorovodíkovej. Ranitidín zvyšuje pH obsahu žalúdka, čo vedie k zníženej aktivite pepsínu. Trvanie účinku po jednorazovej dávke lieku Zantak je 12 hodín.

Helicobacter pylori sa zistí u približne 80% pacientov so žalúdočnými vredmi a u 95% pacientov s duodenálnymi vredmi. Pri kombinácii ranitidínu s metronidazolom a amoxicilínom v približne 90% prípadov je zaznamenaná eradikácia Helicobacter pylori. Pri tejto kombinácii nástrojov sa pozoruje výrazné zníženie frekvencie exacerbácií dvanástnikového vredu.

farmakokinetika

Biologická dostupnosť ranitidínu po perorálnom podaní je približne 50%. C_max (maximálna koncentrácia látky) po požití 150 mg látky je 300-550 ng / ml, čas dosiahnutia tejto hodnoty je 2 až 3 hodiny. C_max po intramuskulárnej injekcii sa dosiahne asi 15 minút a je 300-500 ng / ml.

Väzba ranitidínu s plazmatickými proteínmi - nie viac ako 15%. Látka preniká do placentárnej bariéry. Zlá sa preniká cez hematoencefalickú bariéru. Vylučuje sa do materského mlieka (v materskom mlieku, koncentrácia je vyššia ako v plazme).

Ranitidín nie je podrobený rozsiahlemu metabolizmu. Metabolizmus látky pri podávaní parenterálne a pri perorálnom podávaní sa nelíši. Výsledkom metabolizmu sú: S-oxid - 2%, N-oxid - 6%, analóg kyseliny furoovej - 1-2%, desmetylranitidín - 2%.

T_1/2 (eliminačný polčas) je v rozmedzí od 2 do 3 hodín. Po užití 150 mg 3H-ranitidínu sa 60-70% dávky vylučuje močom (35% z dávky sa vylučuje nezmenené) a 26% vo výkaloch.

Po intravenóznom podaní 150 mg 3-ranitidínu sa 93% dávky vylúči močom (70% prijatej dávky sa vylučuje nezmenené počas prvých 24 hodín), vylučuje sa 5%.

U pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek sa plazmatická koncentrácia ranitidínu zvyšuje.

Indikácie na použitie

• Duodenálny vred spojený s infekciou Helicobacter pylori;
• Duodenálny vred a benígne prejavy žalúdka vrátane tých, ktoré sa objavili pri užívaní nesteroidných protizápalových liekov (NSAID);
• Gastroezofageálny reflux, vrátane zmiernenia bolesti;
• Pooperačné vredy;
• Refluxná ezofagitída;
• Chronická epizodická dyspepsia, ktorá sa vyskytuje s hrudnou alebo epigastrickou bolesťou (ktorá nesúvisí s vyššie uvedenými stavmi), ktoré zasahujú do spánku alebo sú spojené s príjmom potravy;
• Zollinger-Ellisonov syndróm;
• Prevencia stresových žalúdočných vredov u pacientov s vážnymi ochoreniami;
• Prevencia duodenálnych vredov s použitím NSAID (vrátane kyseliny acetylsalicylovej), najmä s anamnézou peptického vredového ochorenia;
• Prevencia opakovaného krvácania z peptických vredov;
• Prevencia aspirácie kyslého obsahu žalúdka počas celkovej anestézie (Mendelssohnov syndróm).

kontraindikácie

• Akútna porfýria (vrátane histórie);
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Vek do 12 rokov;
• Precitlivenosť na liek.

Je potrebné starostlivo predpisovať Zantak pre pacientov s hepatálnou a obličkovou nedostatočnosťou, cirhózou pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie.

Zantak, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Poťahované tablety a šumivé tablety

Tablety sa užívajú perorálne.

Odporúčané dávkovanie lieku Zantak pre dospelých pacientov:

• Exacerbácia benígnych žalúdočných a dvanástnikových vredov: 150 mg dvakrát denne (ráno a večer) alebo 300 mg raz denne (v noci) počas 4 týždňov. Pri absencii úplného zjazvenia vredu sa má liečba predĺžiť o ďalších 4 týždne. Na liečbu dvanástnikových vredov je dávka 300 mg dvakrát denne účinnejšia (zvýšenie dávky neovplyvňuje výskyt nežiaducich účinkov);
• Dlhodobá prevencia recidívy žalúdočných a dvanástnikových vredov: 150 mg raz denne (v noci), pre fajčiarov sa dávka zvyšuje na dávku 300 mg raz za deň;
• Vredy spojené s užívaním NSAID: 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg raz denne (v noci). Priebeh liečby je 8-12 týždňov;
• Prevencia vredov s použitím NSAID: 150 mg dvakrát denne počas celej periódy užívania NSAID;
• Duodenálny vred spojený s Helicobacter pylori: 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg raz denne v kombinácii s 750 mg amoxicilínu 3-krát denne a 500 mg metronidazolu 3-krát denne. Liečba je 2 týždne, v nasledujúcich 2 týždňoch je monoterapia Zantacom;
• Pooperačné vredy: 150 mg dvakrát denne, trvanie liečby je 4 týždne. Pri absencii klinického účinku sa liečba predlžuje o ďalších 4 týždne;
• Gastroezofageálny reflux: 150 mg: v akútnej forme - 2 krát denne (alebo 1 denne (v noci) v dávke 300 mg), priebeh liečby je 8-12 týždňov; pri ťažkej a stredne ťažkej refluxnej ezofagitíde - 4 krát denne s trvaním liečby 12 týždňov; na úľavu od bolesti, dvakrát denne po dobu 2 až 4 týždňov; na profylaxiu - 2 krát denne;
• Zollinger-Ellisonov syndróm: počiatočná dávka - 150 mg 3-krát denne, ak je to potrebné, môžete zvýšiť dennú dávku na 6000 mg;
• Chronická epizodická dyspepsia: 150 mg dvakrát denne, priebeh liečby je 6 týždňov. Ak chýba klinický účinok alebo zhoršenie, je potrebné ďalšie vyšetrenie.
• Prevencia recidivujúceho krvácania z peptických vredov a krvácavých stresových vredov u kriticky chorých pacientov: po prechode pacienta na perorálny príjem potravy sa parenterálna liečba nahradí perorálne Zantakom - 150 mg dvakrát denne;
• Prevencia Mendelssohnovho syndrómu: 150 mg v predvečer (večer) a 2 hodiny pred celkovou anestézou je možná parenterálna aplikácia; počas pôrodu - 150 mg každých 6 hodín (ak je to potrebné, celková anestézia poukazuje na súčasné použitie Zantacu a vo vode rozpustných antacidov (citrát sodný)).

Pri peptických vredoch u detí sa Zantak predpisuje s ohľadom na hmotnosť dieťaťa v dávke 2-4 mg na 1 kg dvakrát denne, ale nie viac ako 300 mg denne.

Pri ťažkom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu (CC) je menej ako 50 ml / min), plazmatická koncentrácia ranitidínu sa zvyšuje, takže dávka má byť 150 mg raz denne.

Ak je pacient dlhodobo hemodialýzou alebo ambulantnou peritoneálnou dialýzou, Zantaq je predpísaný ihneď po ukončení sedenia v dávke 150 mg.

Injekčný roztok

Roztok ampuliek Zantak je určený na prerušovanú intravenóznu infúziu, intramuskulárnu (intramuskulárnu) alebo pomalú (viac ako 2 minútu) intravenóznu (intravenóznu) injekciu.

Pomalá intravenózna injekcia sa podáva v dávke 50 mg, ktorá sa upraví na objem 20 ml a vstrekne sa každých 6 až 8 hodín intramuskulárnou injekciou v dávke 50 mg každých 6-8 hodín.

Prerušovaná intravenózna infúzia sa má vykonať rýchlosťou 25 mg za hodinu počas 2 hodín, pričom postup sa opakuje po 6-8 hodinách.

Odporúčané dávkovanie lieku Zantak:

• Prevencia Mendelssohnovho syndrómu: pomaly v / v alebo v / m - v dávke 50 mg 45-60 minút pred anestézou;
• Prevencia recidivujúceho krvácania z peptických alebo stresových vredov u vážne chorých pacientov: začnite pomalým IV injekčným podaním 50 mg a potom dlhou IV infúziou v dávke 0,125-0,250 mg na 1 kg telesnej hmotnosti za hodinu. Parenterálna liečba trvá, kým pacient nedisponuje sama, potom je možné perorálne Zantak;
• Liečba pacientov s renálnym zlyhaním (CC menej ako 50 ml / min): 25 mg.

Vedľajšie účinky

• Kardiovaskulárny systém: arytmia, znižovanie krvného tlaku (BP), bradykardia, atrioventrikulárna (AV) blokáda; zriedkavo - vaskulitída;
• Tráviaci systém: suchosť v ústach, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, zápcha, reverzibilné prechodné zmeny v pečeňových testoch; v niektorých prípadoch vývoj obvykle reverzibilnej, cholestatickej, hepatocelulárnej alebo zmiešanej hepatitídy, s alebo bez žltačky; zriedkavo akútna pankreatitída, hnačka;
• Krvný systém: trombocytopénia, leukopénia; zriedkavo pancytopénia, agranulocytóza; niekedy - imunitná hemolytická anémia, aplázia a hypoplázia kostnej drene;
• Muskuloskeletálny systém: zriedkavo - myalgia, artralgia;
• Nervový systém: únava, bolesť hlavy (niekedy závažná), ospalosť, závrat; zriedkavo - tinitus, podráždenosť, rozmazané videnie, nedobrovoľné pohyby, reverzibilné poruchy motora nedobrovoľnej povahy; častejšie u starších a vážne chorých pacientov - halucinácie, zmätenosť, depresia;
• Dermatologické reakcie: alopécia;
• Endokrinný systém: gynekomastia, hyperprolaktinémia, znížené libido, amenorea; zriedkavo opuchy alebo nepohodlie v mužských žľazách, reverzibilná impotencia;
• Alergické reakcie: žihľavka, kožná vyrážka, bronchospazmus, multiformný erytém, angioedém, anafylaktický šok, horúčka, arteriálna hypotenzia, bolesť na hrudníku.

predávkovať

Medzi hlavné príznaky patrí bradykardia, kŕče, ventrikulárne arytmie.

Liečba: symptomatická liečba; pri kŕčoch je indikované intravenózne podanie diazepamu, lidokaín a atropín sú indikované na ventrikulárne arytmie a bradykardiu. Hemodialýza je účinná pri odstraňovaní ranitidínu z plazmy.

Špeciálne pokyny

Použitie lieku Zantak môže skrývať symptómy karcinómu žalúdka, preto sa odporúča pacientom so žalúdočným vredom alebo novým príznakom dyspepsie u starších a stredných rokov vylúčiť možnosť vzniku malignity pred začiatkom liečby.

Vzhľadom na riziko ricocheckého syndrómu sa má Zantac vysadiť a postupne sa zníži dávka.

Dlhodobá liečba oslabených pacientov v dôsledku stresu môže spôsobiť bakteriálne poškodenie žalúdka, po ktorej nasleduje intoxikácia organizmu.

Súbežný príjem ranitidínu s NSAID musí byť sprevádzaný pravidelným monitorovaním pacientov, najmä u starších pacientov av minulosti s peptickým vredom.

Šumivé tablety sa majú užívať s opatrnosťou u pacientov s obmedzením sodíka a fenylketonúriou.

Pred diagnostikovaním vzoriek kože sa neodporúča používať Zantac na zistenie alergickej kožnej reakcie bezprostredného typu.

Pacienti s ťažkou renálnou insuficienciou vyžadujú korekciu v dávkovacom režime.

Zvýšenie hladiny hepatálnych transamináz možno pozorovať pri parenterálnom podávaní s vysokými dávkami lieku dlhšie ako 5 dní.

Aplikácia Zantac môže zvyšovať aktivitu glutamattranspeptidazy alebo spôsobiť falošné pozitívne reakcie v analýze na prítomnosť bielkoviny v moči.

U pacientov závislých od tabaku je účinnosť liečby Zantakomom znížená.

Počas obdobia liečby by pacient nemal jesť potraviny, nápoje a lieky, ktoré spôsobujú podráždenie žalúdočnej sliznice.

Je potrebné prísne dodržiavať odporúčanú rýchlosť injekcie roztoku.

Nepoužitý roztok Zantaku musí byť zničený do 24 hodín.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Počas používania lieku Zantak by sa pacient nemal zúčastňovať na potenciálne nebezpečných aktivitách, ktoré vyžadujú koncentráciu pozornosti a vysokú rýchlosť psychomotorických reakcií.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Ranitidín prechádza placentou a vylučuje sa do materského mlieka.

Tehotenstvo je kontraindikáciou užívania drogy. Zantak sa môže predpisovať len vtedy, ak lekár posúdi očakávaný prínos pre matku nad možným poškodením plodu.

Počas laktácie je Zantac kontraindikovaný.

Použitie v detstve

Pacienti mladší ako 12 rokov nie sú Zantakovi priradení.

V prípade poškodenia funkcie obličiek

Pri zlyhaní obličiek je Zantac predpisovaný s opatrnosťou.

S abnormálnou funkciou pečene

Zlyhanie pečene a u pacientov s cirhózou pečene s portosystémovej históriou encefalopatia vyžaduje opatrnosť počas liečby.

Použitie v starobe

Starší pacienti, ktorí užívajú Zantak spolu s NSAID, si vyžadujú pravidelné sledovanie.

Lieková interakcia

Antacidá, sukralfát vysoké dávky ranitidínu sa môže porušiť absorpciu, takže zatiaľ čo vymenovanie intervalu od ich príjmu a príjem Zantac by mala byť najmenej 2 hodiny.

Pri kombinácii s inhibičnými prostriedkami kostnej drene sa riziko neutropénie zvyšuje.

Zantac neovplyvní pôsobenie lidokaínu, diazepam, fenytoín, teofylín, propranolol, warfarínu a iných prostriedkov metabolizujú za účasti cytochrómu P450.

Zantac potláča hexabarbital metabolizmus, aminofenazón, antagonistu vápnika, fenazónu, antikoagulanciá, buformin, glipizid.

Aby sa zabránilo zníženiu absorpcie ketokonazolu alebo itrakonazolu, používanie lieku Zantak sa ukáže len 2 hodiny po užití.

Pri súčasnom použití s ​​metoprololom spôsobuje ranitidín zvýšenie jeho koncentrácie v sére a zvýšenie AUC.

Injekčný roztok v ampulkách Zantac môže byť zmiešaný s 0,9% alebo 0,18% chloridu sodného, ​​5% alebo 4% dextróza, 4,2% roztokom hydrogénuhličitanu sodného, ​​Hartman riešenie.

analógy

Zantac analógy sú: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Zoran, Zantino, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, RANITAL, Ranitidín, Ranitin, Ranitidín aker, Ranitidín-Verein, ranitidín-Lect, Rantak, Ranitidín Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote: tablety - do 30 ° C, roztok na injekciu - do 25 ° C.

Dátum exspirácie: tablety s rytinou "GX EC2" - 5 rokov, "GX EC3" - 3 roky, šumivé - 2 roky; 3 roky.

Šumivé tablety skladujte v tubách s vekom tesne uzavretými.

Podmienky predaja liekov

Predpis.

Zantake Recenzie

Recenzie Zantak charakterizujú liek ako účinný a bezpečný bez ohľadu na indikácie na použitie v rámci odporúčaného dávkovacieho režimu. Náklady sú často považované za vysoké.

Cena Zantaq v lekárňach

Est cena Zantac je: Šumivé tablety (15 mg, kusov, 150.) - 208 rubľov pre injekcie 25 mg / ml (5 fľaštičiek s 2 ml) - 158. Rub.

Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia "Všeobecné lekárstvo".

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Alergické lieky v Spojených štátoch utratí viac ako 500 miliónov dolárov ročne. Stále si myslíte, že sa nájde spôsob, ako konečne poraziť alergiu?

Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že melónová šťava bráni vzniku vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší vypila čistú vodu a druhá - melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, v ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k zníženiu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú, aby sa vylúčili ryby a mäso z ich stravy.

Naše obličky sú schopné vyčistiť tri litre krvi za jednu minútu.

U 5% pacientov spôsobuje antidepresívum Clomipramín orgazmus.

Aby sme povedali aj najkratšie a najjednoduchšie slová, použijeme 72 svalov.

Hmotnosť ľudského mozgu je asi 2% z celkovej telesnej hmotnosti, ale spotrebuje približne 20% kyslíka vstupujúceho do krvi. Táto skutočnosť robí ľudský mozog mimoriadne náchylný na poškodenie spôsobené nedostatkom kyslíka.

Pri pravidelných návštevách solária sa nárast rakoviny kože zvyšuje o 60%.

Veľa liekov pôvodne predávaných ako drogy. Napríklad, heroín bol pôvodne predávaný ako liek na detský kašeľ. Kokaín bol lekárom odporúčaný ako anestézia a ako prostriedok na zvýšenie vytrvalosti.

Vzdelaná osoba je menej citlivá na choroby mozgu. Duševná aktivita prispieva k tvorbe ďalších tkanív, ktoré kompenzujú chorých.

Liek na kašeľ "Terpinkod" je jedným z predajných lídrov nie kvôli jeho liečivým vlastnostiam.

Podľa štúdií ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka.

Okrem ľudí, iba jedna živá bytosť na planéte Zem - psy - trpí prostatitisou. Toto sú naozaj naši najvernejší priatelia.

Keď milenci bozkávajú, každý z nich stráca 6,4 kalórií za minútu, ale zároveň si vymieňa takmer 300 druhov rôznych baktérií.

Štyri plátky čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak nechcete byť lepší, je lepšie jesť viac ako dva plátky denne.

Imunita je rozdelená na vrodené a získané. Keď sa narodí prvé dieťa, druhá sa nahromadí počas celého života v dôsledku chorôb z minulosti.